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激光设备危险辨识标准最新

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简述信息一览：

一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

概念不同：第一类医疗器械是指风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，第二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

（图片来源网络，侵删）

二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

一类医疗器械是低风险器械，适用于一般人员操作，如体温计等。二类医疗器械是中风险器械，适用于专业人员操作，如电子血压计等。三类医疗器械是高风险器械，需要专业人员操作并对人体产生直接的影响，如手术器械等。

\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

（图片来源网络，侵删）

医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

1、重大危险源四个等区分是：一级、二级、***、四级。一级重大危险源：一级重大危险源是指在生产、经营活动中，可能对周围环境、人员和财产造成特别重大危害的场所、设施、设备、物品、活动等。

2、法律主观：重大危险源的判定标准如下：一级重大危险源：可能造成死亡30人（含30人）以上的重大危险源。二级重大危险源：可能造成死亡10-29人的重大危险源。***重大危险源：可能造成死亡3-9人的重大危险源。

3、按照相关规定，重大危险源一般分为四个等级：一级重大危险源：指可能导致大规模重大事故的危险源，如核反应堆、大型化工厂等。二级重大危险源：指可能导致较大规模重大事故的危险源，如石油化工、危险化学品生产等。

4、分级标准：A*=1g（B1*）其中B1*是以10万元为缩尺单位的单元固有危险性的评分值。

5、重大隐患判定标准如下：存在粉尘爆炸危险的特定行业的重大事故隐患判定，粉尘爆炸场所距离员工宿舍、居民区等人员密集场所的安全距离不足。

安全等级：***。***又分为3a和3b两种，3a级激光，激光功率：1毫瓦至5毫瓦，3a级激光和二级一样，要在激光器出光口部分需要张贴警告标志。

二级CLASS II 激光也属于低能量级激光（功率 1毫瓦），但该激光会损害人的眼睛。Class II 激光的一些应用举例：激光指示器，瞄准装置以及一些距离测量设备。

激光切割的两种穿孔方式：爆破穿孔爆破穿孔——材料经连续激光的照射后在中心形成一个凹坑，然后由与激光束同轴的氧流很快将熔融材料去除形成一个孔。

大量的光能在瞬间聚中于视网膜上，致视网膜的感光细胞层温度迅速升高，以至使感光细胞凝固变性坏死而失去感光的作用。激光聚于感光细胞时产生过热而引起的蛋白质凝固变性是不可逆的损伤。一旦损伤以后就会造成眼睛的永久失明。

实际结果表明，第3种效果最好。爆破穿孔材料经连续激光的照射后在中心形成一个凹坑，然后由与激光束同轴的氧流很快将熔融材料去除形成一个孔。

第二级激光器：即低功率激光器。输出激光功率虽低，用眼睛偶尔看一下不至造成眼损伤，但不可长时间直视激光束。否则，眼底细胞受光子作用而损害视网膜。但这类激光对人体皮肤无热损伤。

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